Manufacturing Coordinator USP

Type ducontrat:CDI

Lieu :Toulouse

Département :Manufacturing

Relève de : ManagerManufacturing-Upstream

Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition deJust-EvotecBiologics par Sandoz à Toulouse.Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments !Click to learn more.

Ce que vous ferez :

• Planifier, coordonner et répartir les activités de l’équipe de Techniciens selon le planning de production.

• Être le point de référence de l’équipe pour les questions opérationnelles, incidents et gestion des pauses.

• Escalader les alarmes et problèmes techniques au manager ou à la personne d’astreinte et contribuer à la définition des actions.

• Réaliser les opérations de production au même titre que les Techniciens de Production.

• Assurer la rédaction du rapport de fin de shift et la revue des documents de production (MBR,logbooks) selon les BPF.

• Documenter les étapes du procédé dans les dossiers de lot conformément aux BPF et aux exigences internes.

• Initier et gérer les enregistrements qualité (déviations, CAPA) et participer aux investigations.

• Opérer, maintenir et surveiller les équipements de fabrication avec une supervision minimale.

• Proposer et tester des solutions aux problématiques de production sous la supervision du manager.

• Participer à l’introduction de nouveaux produits, procédés et technologies.

• Assurer la formation, le suivi et l’intégration des Techniciens de Production et du nouveau personnel USP.

• Garantir le respect des exigences qualité, sécurité, BPF et des délais d’exécution.

• Maintenir une communication continue et transparente avec le manager sur l’état des opérations.

• Démontrer un leadership actif et fédérateur au sein de l’équipe USP.

• Formation et expérience en production pharmaceutique :
  BAC+3 (3 ans), BAC+2 (5 ans) ou Baccalauréat (7 ans).

• Maîtrise obligatoire du français.

• Expérience en production pharmaceutique/biothérapeutiqueet bonne connaissance des BPF.

• Capacité à planifier, coordonner et suivre les activités de production.

• Aptitude à analyser, dépanner et résoudre des problématiques techniques.

• Capacité à former et accompagner les membres de l’équipe.

• Excellentes compétences en communication, esprit d’équipe et leadership.

• Rigueur, sens de la qualité, esprit d’initiative et bonnes capacités rédactionnelles.

• Connaissance des systèmes PAS-X (EMS),DeltaVet SAP appréciée.

• Disponibilité pour travailler en horaires postés (jour, nuit, week-ends et jours fériés).

WhySandoz?

Generic and Biosimilarmedicines are the backbone of the global medicinesindustry. Sandoz, a leader in this sector, touched the lives of almost 500 million patients last year and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more!

Withinvestments in new developmentcapabilities, state-of-the-art production sites, new acquisitions, and partnerships, we have the opportunity to shape the future of Sandoz and help more patients gain access to low-cost, high-qualitymedicines, sustainably. 

Our momentum and entrepreneurial spirit ispowered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitiouscolleagues, who, in return for applyingtheirskillsexperience an agile and collegiateenvironmentwithimpactful, flexible hybridcareers, wherediversityiswelcomed and wherepersonalgrowthisencouraged! 

The future is ours to shape!