Scientist II Purification Process Design

CDI/Permanent position

Le groupe de développement des procédés de purification de Just – Evotec Biologics recherche un membre d'équipe enthousiaste et motivé, passionné par l'idée d'élargir l'accès mondial aux biothérapeutiques grâce à l'avancement des technologies de bioprocédés continus. Ce collaborateur rejoindra une équipe dynamique, collaborative et pluridisciplinaire pour soutenir le développement des procédés de purification à l'échelle du laboratoire et du pilote, en vue de faire progresser la fabrication de biothérapeutiques à faible coût. Chez Just-Evotec, la conception de procédés offre une exposition à des technologies innovantes telles que le criblage robotisé automatisé à haut débit et les technologies de traitement continu, pour une installation de fabrication flexible et reconfigurable unique en son genre.

Le candidat retenu devra avoir de l'expérience en théorie et en opérations de chromatographie et de filtration. Une expérience en criblage chromatographique à haut débit et en chromatographie multi-colonnes est un atout. Une expérience dans le domaine des biosimilaires est requise. De solides compétences en communication écrite et orale en anglais sont également indispensables. Enfin, le candidat idéal est curieux, créatif, engagé, capable de travailler de manière autonome ou en équipe, tout en recherchant constamment des moyens d'améliorer les processus scientifiques et les technologies.

Just – Evotec Biologics’ Purification Process Development group is seeking an enthusiastic and hardworking team member who is passionate about expanding worldwide access to biotherapeutics through the advancement of continuous bioprocessing technology.  This person will join a fast-paced, collaborative, and multidisciplinary team to support purification process development at the bench and pilot scale for the advancement of low-cost biotherapeutics manufacturing. Process design at Just-Evotec means exposure to innovative technologies like high throughput automated robotic screening and continuous processing technologies for a first-of-its-kind flexible and reconfigurable manufacturing facility. The successful candidate will have experience in chromatography and filtration theory and operations. Experience with high throughput chromatography screening and multicolumn chromatography is a plus. Biosimilar experience are required. Strong written and verbal communication in skills in English are required.   Finally, the ideal candidate is curious, creative, engaged, and the type who works well independently and in teams while constantly looking for ways to advance scientific processes and improve technology.

Responsabilités et missions / Missions and responsibilities :

• Piloter tous les aspects du développement des procédés de purification, de la caractérisation et du transfert technologique vers la fabrication cGMP pour des procédés hybrides et continus.
• Servir de ressource technique interne pour la fabrication cGMP et la conception de procédés.
• Communiquer de manière claire et efficace les informations scientifiques, les plans expérimentaux et les données aux équipes projet internes, à la direction, ainsi qu'aux collaborateurs en développement technologique.
• Concevoir, exécuter et analyser de manière autonome des expériences basées sur des plans expérimentaux statistiques (DOE).
• Rédiger des instructions de travail, des rapports et des présentations qui résument, organisent et interprètent les résultats expérimentaux, avec une révision par les membres appropriés de l'équipe.
• Promouvoir le développement technologique pour l’intensification des procédés et la fabrication continue, en réduisant les coûts de fabrication et l’empreinte grâce à des améliorations de la productivité des cultures, du contrôle de la qualité des produits et de la gestion des données.

• Driving all aspects of purification process development, characterization, and technology transfer to cGMP manufacturing for hybrid and continuous processes. 
• Serving as an internal technical resource for cGMP manufacturing and Process Design. 
• Clearly and effectively communicating scientific information, experimental plans, and data to internal project teams, senior management, and technology development collaborators.  
• Independently designing, executing, and analyzing statistically designed experiments (DOE). 
• Authoring work instructions, reports, and slides which summarize, organize, and interpret experiment results with review by appropriate team members.  
• Driving technology development for process intensification and continuous manufacturing to reduce manufacturing costs and footprint through improvements in culture productivity, control of product quality, and data management. 

Connaissances et compétences / Knowledge, skills and abilities :

• Connaissance approfondie de la chromatographie préparative, y compris l'utilisation des systèmes AKTA.
• Expertise dans les opérations de filtration, notamment la filtration frontale à l’échelle du laboratoire, la filtration virale et l’ultrafiltration/diafiltration (UF/DF).
• Maîtrise du développement des procédés en aval pour les protéines issues de lignées cellulaires de mammifères, de la préparation des tampons et des stratégies de mise à l'échelle.
• Excellentes compétences en conception et analyse expérimentales.
• Expérience avec les applications Microsoft Office (Word, PowerPoint, Excel).
• Expérience dans un environnement cGMP ou en salle blanche (bien que ce poste ne soit pas cGMP, la connaissance des cGMP est utile pour les activités de transfert de procédés/technologies).

• Knowledgeable in preparative chromatography including operation of AKTA systems,
• Knowledgeable with filtration operation including executing bench-scale dead-end filtration, viral filtration, and UF/DF.
• Knowledgeable in downstream process development for mammalian cell line based protein, buffer compounding and scale-up strategy.
• Excellent experimental design and analysis skills 
• Experience with Microsoft Office apps (Word, PowerPoint, Excel) 
• Experience working in a cGMP or clean room setting (this job is non-GMP but knowledge of GMP is helpful for process/tech transfer activities). 

Expérience et formation / Experience and education :

• Diplôme de Master en ingénierie, biochimie, biotechnologie ou domaine connexe avec plus de 7 ans d’expérience, ou doctorat (PhD) avec plus de 3 ans d’expérience dans les biosimilaires pour les procédés de purification issus de cellules de mammifères.
• Maîtrise de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit, est indispensable.

• Master’s degree in engineering, Biochemistry, Biotechnology or related field with 7+ years of experience or PhD with 3+ years of experience in Biosimilars for mammalian derived purification process.
• Proficiency in both verbal and written English is essential.

Autres informations / Other information :

Disponibilité pour travailler occasionnellement les week-ends et en soirée requise.

Availability to work occasionally on weekends and evenings is required.

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.